नई दिल्ली: केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) में COVID-19 पर एक विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) बुधवार (9 दिसंबर) को कोरोनोवायरस वैक्सीन पर कई कंपनियों के दावों की समीक्षा करने के लिए एक बैठक आयोजित करेगी। फिर विशेषज्ञ समिति COVID-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को अपनी सिफारिशें प्रस्तुत करेगी।

विशेषज्ञ समिति फाइजर, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक के आवेदनों पर विचार करेगी, जो उनके लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग करेंगे कोविड -19 टीका उम्मीदवार।

एसईसी इन कंपनियों के नैदानिक ​​परीक्षण डेटा की समीक्षा करेगा, और फिर डीसीजीआई को अपनी सिफारिशें देगा कि क्या आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदन है टीका उम्मीदवारों को दी जानी चाहिए या नहीं।

लाइव टीवी

SEC का मुख्य विचार यह होगा:

– इन टीकों का परीक्षण आकार और परीक्षण विविधता भी महत्वपूर्ण होगा

– फाइजर, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक ने आवेदन दिए हैं

– इन तीन कंपनियों ने आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए अनुमति मांगी है

– फाइजर को ब्रिटेन और बहरीन में पहले ही अनुमोदन आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण मिल गया था

– फाइजर ने भारत में स्थानीय ट्रायल से राहत मांगी

– फाइजर ने अपने टीके की 90% से अधिक प्रभावशीलता का दावा किया है

– एस्ट्राजेनेका टीका औसतन 70% प्रभावी होने का दावा करता है

– भारत बायोटेक का क्लिनिकल ट्रायल अभी फेज 3 के ट्रायल के तहत है

– भारत बायोटेक की वैक्सीन की प्रभावशीलता के दावे सार्वजनिक नहीं हैं